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Adenovírus tipo 1 (FadV)
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1 a 3 dias
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Cabeça, traquéia, pulmões, suabe de seios nasais
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Avibacterium paragallinarum (AVI)
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1 a 3 dias
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Produtos, rações, suabes, cultura pura.
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Bacillus subtilis (B. subtilis)
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1 a 3 dias
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Amostras de cultura microbiológica, suabes, carcaça.
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Campylobacter jejuni
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1 a 3 dias
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Cloaca e ceco, fezes e cultura microbiológica.
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Campylobacter spp. (CAMPY)
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1 a 3 dias
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Órgãos, Intestino, fezes e suabe retal.
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Clostridium perfringens Tipo A (CPA)
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1 a 3 dias
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Fezes em tubo de coleta próprio.
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Detecção - Eimeria spp.
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1 a 3 dias
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Órgão de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia
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Detecção da cepa de IBV Variant 2 (GI-23)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de uma porção exclusiva do genoma da cepa vacinal de Salmonella Typhimurium (Poulvac ST).
Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e farinhas.
Obs.: É recomendado realizar a confirmação do gênero Salmonella (Exame PCR8RT) antes da execução deste teste.
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Detecção da cepa vacinal de Salmonella Typhimurium (Poulvac ST) (PCR8V)
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1 a 3 dias
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Cultura, suabe (Primeiro realizar a detecção de Salmonella (PCR8RT) e tipificação de Salmonella Typhimurium (PCR33RT ou similar). Preferível que seja feito de colônia isolada ou amostra com Ct abaixo de 30.)
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Detecção da cepa vacinal de Salmonella Typhimurium (Poulvac ST) (STV)
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1 a 3 dias
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Amostras de cultura microbiológica. (Primeiro realizar a deteção de Salmonella (PCR8RT) e tipificação de Salmonella Typhimurium (PCR33RT ou similar). Preferível que seja feito de colonia isolada ou amostra com Ct abaixo de 30.)
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Detecção da cepa vacinal viva AVIPRO™ MEGAN™ VAC 1 de S. Typhimurium
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1 a 3 dias
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Suabes, cartão FTA e órgãos.
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Detecção da cepa vacinal viva INNOVAX® ND ILT (MSD Saúde Animal Brasil)
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1 a 3 dias
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Detecção da cepa vacinal viva INNOVAX® ND-IBD (MSD Saúde Animal Brasil)
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de resistência à colistina
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de resistência à sulfonamidas (sul1 e sul2)
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de Resistência às Quinolonas (qnrS) e Macrolídeos (ermB)
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de resistência macrolídeos (ermB) e aminoglicosídeos (aac(6')-Ib)
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de resistência Penicilinas e Cefalosporinas (bla-TEM e blaCTX-M)
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1 a 3 dias
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Isolados bacteriano, tecidos, secreções, swabs, água, solo, alimentos, superfícies, fezes, urina, sangue.
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Detecção de genes de resistência tetraciclinas (tetA e tetB)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença do gene invA de Salmonella spp..
Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e suínos e farinhas.
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Detecção de Salmonella spp. (PCR8RT)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Pneumovírus Aviário e tipifica em Pneumovírus Tipo A e Tipo B.
Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.
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Detecção e tipificação de Pneumovírus (Tipo A e Tipo B) (PCR18RT)
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1 a 3 dias
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Intestino delgado, fígado, baço e conteúdo intestinal.
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Detecção qualitativa de Astrovírus de galinha (CAstV)
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1 a 3 dias
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Detecção qualitativa de Bacillus subtilis por qPCR
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, suabe de cabeça (seios nasais), sacos aéreos, tonsila cecal, rim, testículo, suabe de cloaca, oviduto e ovário
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Detecção qualitativa do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV)
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1 a 3 dias
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Esta metodologia determina o genótipo e cluster do IBV, podendo ser utilizada quando o genótipo de uma amostra positiva para o vírus não foi determinado pelo exame de RT-qPCR disponível (cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2). A metodologia consiste na amplificação de uma região hiperviável do gene S1 por RT-PCR com posterior sequenciamento e análise filogenética.
Método: Transcrição Reversa seguida de PCR (RT-PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
Obs.: É necessário realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.
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Detecção quantitativa do Vírus Bronquite Infecciosa cepa BR-I
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1 a 3 dias
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Esta metodologia determina o genótipo e cluster do IBV, podendo ser utilizada quando o genótipo de uma amostra positiva para o vírus não foi determinado pelo exame de RT-qPCR disponível (cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2). A metodologia consiste na amplificação de uma região hiperviável do gene S1 por RT-PCR com posterior sequenciamento e análise filogenética.
Método: Transcrição Reversa seguida de PCR (RT-PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
Obs.: É necessário realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.
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Detecção quantitativa do Vírus Bronquite Infecciosa cepa GI-23
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1 a 3 dias
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Esta metodologia determina o genótipo e cluster do IBV, podendo ser utilizada quando o genótipo de uma amostra positiva para o vírus não foi determinado pelo exame de RT-qPCR disponível (cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2). A metodologia consiste na amplificação de uma região hiperviável do gene S1 por RT-PCR com posterior sequenciamento e análise filogenética.
Método: Transcrição Reversa seguida de PCR (RT-PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
Obs.: É necessário realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.
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Detecção quantitativa do Vírus Bronquite Infecciosa cepa Massachusetts
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1 a 3 dias
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Amostras extraídas previamente positivas para IBV ou órgão de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia.
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Detecção quantitativa do Vírus da Bronquite Infecciosa cepa BR-I
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1 a 3 dias
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Amostras extraídas previamente positivas para IBV ou órgão de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia
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Detecção quantitativa do Vírus da Bronquite Infecciosa cepa Massachusetts
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1 a 3 dias
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Amostras extraídas previamente positivas para IBV ou órgão de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia
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Detecção quantitativa do Vírus da Bronquite Infecciosa linhagem GI-23
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1 a 3 dias
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Diferenciação molecular da cepa vacinal Var-206 e de campo do IBV linhagem GI-23
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1 a 3 dias
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Eimeria spp. (E. acervulina, E. máxima, E. tenella, E. necatrix, E. mitis, E. brunetti, E. praecox) - Qualitativo (PCR95RT)
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1 a 3 dias
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Eimeria spp. (E. acervulina, E. máxima, E. tenella, E. necatrix, E. mitis, E. brunetti, E. praecox) - Quantitativo (PCR101RT)
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1 a 3 dias
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Enterococcus spp. (E. faecalis, E. faecium e E. cecorum)
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1 a 3 dias
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"Coração, fígado, baço, intestino (ceco), traqueia, sacos aéreos, articulações e ossos longos (como fêmur e tíbia).
Estriar em placa de Ágar Sangue e realizar a extração após crescimento"
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Enterococcus spp. (E. faecium, E. faecalis, E. cecorum)
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1 a 3 dias
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Tonsilas, lesão de pele, feto.
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Erysipelothrix rhusiopathae (ERY)
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1 a 3 dias
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Erysipelothrix rhusiopathiae
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1 a 3 dias
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Fezes, conteúdo e fragmentos intestinais, órgãos internos (fígado, baço, rim, pulmão), sangue e líquidos corporais estéreis, suabes.
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Escherichia coli
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1 a 3 dias
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Cultura em caldo BHI ou placa
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Escherichia coli patogênica para Aves (APEC)
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1 a 3 dias
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Cabeça, traquéia, fígado, ovário.
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Gallibacterium anatis (GALLI)
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1 a 3 dias
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Órgão de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia
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Identificação Molecular da cepa vacinal Var-206 (IBV linhagem GI-23)
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1 a 3 dias
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Bursa de Fabrícius, suabe de cloaca.
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Identificação Molecular da Cepa Vacinal W2512 (IBDV)
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1 a 3 dias
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Listeria monocytogenes (LIS)
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1 a 3 dias
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Listeria monocytogenes (PCR90RT)
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1 a 3 dias
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Cérebro, medula espinhal, sangue, tecidos fetais e amostras de alimentos.
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Listeria spp
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1 a 3 dias
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Listeria spp.
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
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Mycoplasma gallisepticum (MG)
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, articulação, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos;
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Mycoplasma spp.
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, articulação, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
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Mycoplasma synoviae (MS)
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1 a 3 dias
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Cabeça, traquéia, pulmões, fígado, suabe de traquéia
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Ornithobacterium rhinotracheale (ORT)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de porções específicas do genoma do Mycoplasma gallisepticum (MG) e do Mycoplasma synoviae (MS).
Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, articulação, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.
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PACOTE para Mycoplasma gallisepticum (MG) e Mycoplasma synoviae (MS) (PCR36RT)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de porções exclusiva do genoma da Salmonella Gallinarum e S. Pullorum, diferenciando as duas dos demais sorotipos de Salmonella.
Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície e ógãos de aves.
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PACOTE Tipificação molecular de Salmonella Gallinarum e S. Pullorum
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma da Pasteurella multocida.
Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Pulmão, cabeça e medula óssea.
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Pasteurella multocida (PCR13RT)
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1 a 3 dias
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Pulmão, cabeça, medula óssea e sangue total.
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Pasteurella multocida (PMS)
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1 a 3 dias
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Fezes em tubo de coleta próprio.
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Quantificação - Eimeria spp.
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1 a 3 dias
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Quantificação - Eimeria spp.
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1 a 3 dias
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Quantificação - Eimeria spp.
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1 a 3 dias
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Quantificação de Eimeria acervulina, E. máxima, E. tenella
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1 a 3 dias
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Quantificação de Eimeria acervulina, E. máxima, E. tenella, E. necatrix
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, intestino, tonsila cecal, articulação e líquido sinovial.
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Reovírus (REO)
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1 a 3 dias
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Suabe de arrasto, suabe de superfície, fezes (BHI ou Tetra) e farinhas (AP).
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Salmonella spp. (SAL)
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1 a 3 dias
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Salmonella spp. e tipificação molecular de S. Minnesota e S. Heidelberg
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1 a 3 dias
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Salmonella Typhimurium
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1 a 3 dias
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Staphylococcus aureus (PCR131RT)
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1 a 3 dias
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Pele, feridas, secreções, órgãos (fígado, coração, baço, ovário, intestino), articulação;
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Staphylococcus aureus (STF)
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1 a 3 dias
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Órgãos, Intestino, fezes e suabe retal.
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Tipificação de Clostridium perfringens (Tipos A, B, C, D e E)
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1 a 3 dias
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Tipificação de Clostridium perfringens (Tipos A, B, C, D, E)
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1 a 3 dias
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Traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
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Tipificação de Pneumovírus Tipo A (PVA) e Tipo (PVB)
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1 a 3 dias
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Órgãos de aves (Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, testículo, ovário, oviduto, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos), suabe de cloaca, suabe de traquéia
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Tipificação do IBV (BRI/II, MASS e GI-23)
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1 a 3 dias
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Detectando a presença de sequências exclusivas do gene S1 das cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2 (GI-23) do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV). Com essa metodologia é possível diferenciar estas cepas das demais cepas de IBV. Esta metodologia não diferencia entre si as cepas BR-I e BR-II.
Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
Obs.: É recomendado realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT).
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Tipificação do Vírus da Bronquite Infecciosa (cepa BR-I/BR-II, Massachusetts e linhagem GI-23) (PCR58RT)
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1 a 3 dias
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Fígado, coração (Amostras positivas para Adenovírus - PCR38RT)
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Tipificação Molecular de Adenovírus Aviário Tipo 1 (FaDV) Patogênico
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1 a 3 dias
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Tipificação Molecular de Adenovírus Tipo 1 (FAdV) patogênico
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1 a 3 dias
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TIPIFICAÇÃO MOLECULAR DE SALMONELLA (S. Enteritidis , S. Typhimurium, S. Gallinarum, S. Pullorum, S. Heidelberg, S. Mbandaka, S. Minnesota, S. Senftenberg, S. Cerro, S. Schwarzengrund, S. Infantis e S. Agona).
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1 a 3 dias
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Cultura em ágar nutriente, suabe de arrasto, suabe de superfície, fezes (Tetrationato).
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Tipificação molecular de Salmonella Typhimurium (ST)
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1 a 3 dias
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Timo, medula óssea e baço.
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Vírus da Anemia Infecciosa das Galinhas (CAV)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença da região 5'-UTR do genoma do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV). A região 5'-UTR é altamente conservada nos genomas dos coronavírus de aves, possibilitando a detecção de todas as cepas do IBV que acometem galinhas, perus, codornas, patos, etc.
Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
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Vírus da Bronquite Infecciosa (PCR1RT)
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1 a 3 dias
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Detectando a presença de uma sequência exclusiva do gene S1 da cepa Variant 2 (GI-23) do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV), com essa metodologia é possível diferenciar a cepa Variant 2 (GI-23) das demais cepas de IBV.
Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.
Obs.: É recomendado realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT).
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Vírus da Bronquite Infecciosa cepa Variant 2 (GI-23) (PCR59RT)
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1 a 3 dias
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Bursa de Fabrícius, suabe de cloaca.
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Vírus da Doença de Gumboro (IBDV)
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1 a 3 dias
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Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Vírus da Doença de Gumboro (IBDV, Vírus da Doença Infecciosa da Bursa).
Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.
Material de coleta: Bursa de Fabrícius.
Obs.: Após a detecção, o método de sequenciamento pode ser usado para diferenciar os genogrupos (G1-G7) e para estabelecer as cepas.
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Vírus da Doença de Gumboro (PCR3RT)
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1 a 3 dias
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Traqueia, cabeça e suabes.
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Vírus da Laringotraqueíte Infecciosa (ILTV)
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1 a 3 dias
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